Здравствуйте, У ваших детей наблюдается клиническая картина нарушения свертываемости крови (геморрагический синдром) в сочетании с дефицитом железа. У мальчика значительно снижен фактор VIII (29%) и удлинено АЧТВ, у девочки также удлинено АЧТВ и есть пограничные значения факторов. В совокупности с обильными менструациями у девочки и частыми носовыми кровотечениями у мальчика это может указывать на болезнь Виллебранда или легкую форму гемофилии А. Низкий ферритин у детей является следствием хронической кровопотери.Для постановки точного диагноза вам необходимо обратиться к врачу-гематологу (желательно специализирующемуся на нарушениях гемостаза). Вам нужно сдать развернутую коагулограмму с обязательным определением активности и антигена фактора Виллебранда (включая коллаген-связывающую способность), исследование агрегации тромбоцитов, а также молекулярно-генетическое тестирование (поиск мутаций в генах VWF и F8). Показатели факторов свертывания могут колебаться на фоне стресса или инфекций, поэтому анализы часто пересдают в динамике.Настоятельно рекомендую исключить прием препаратов на основе ацетилсалициловой кислоты и ибупрофена, так как они усиливают кровоточивость. Ограничьте контактные виды спорта и обсудите с врачом прием препаратов железа для коррекции анемии.