обсуждение   Вопрос №738640 29.05.2026 06:57

Здравствуйте, доктор. Проконсультируйте, пожалуйста, меня. Очень волнуюсь, конечно же, как и все кто имеет диагноз ОНКОЛОГИЯ. Признаки заболевания появились в июне 2020 г. 02.09.2020 г. Прооперирована левая молочная железа с одномоментной установкой импланта Metntor CPG 311334-1251 Цитологический диагноз от 10.09.2020 г.-внутрипротоковая карцинома (0,2 см)GIII in situ. Лечения никакого после операции не получала. В марте 2021 г. по результатам Узи было выявлено образование 7,7*5,0 (липома). Далее по результатам УЗИ ее не диагностировали. УЗИ делала каждые 6 месяцев. 25.10.2023 г. У латерального края п/о рубца определяется ан-гипоэхогенное образование с четкими ровными контурами, размером 4*3*4 мм (больше УЗИ данных за олегранулему).УЗИ от 21.03.2024 г. У латерального края п/о рубца определяется гипоэхогенное образование с четкими ровными контурами, размером 6*4*4 мм (больше УЗИ данных за олегранулему).УЗИ от 28.01.2025 г. У латерального края п/о рубца лоцируются два рядом расположенных ан- гипоэхогенных образования с четкими ровными контурами, размером 3*4 и 5*4 мм. (больше УЗИ данных за олегранулемы). УЗИ от 27.06.2025 г г. У латерального края п/о рубца определяется гипоэхогенное неоднородное образование с четкими неровными контурами, размером 13*7*9 мм. Необходима морфологическая верификация. Цитоморфологический диагноз от 01.07.2025 г. 1,2 -Йокогамская система классификации(TYS), категория С5. Сплошь клеточные комплексы карцинома неспецифического типа.
Оперативное лечение от 25.07.2025 г.- широкое иссечение опухоли послеоперационного рубца слева с БСЛУ. Люминальный тип В. Her-2 neu-негативный. Патоморфологический диагнозот 29.07.2025-рубец левой молочной железы, -инвазивная микропапилярная карцинома (1,1 см)левой молочной железы. Grade II (7 баллов) по Ноттингемской системе. Железистые структуры -3 балла, ядра -2 балла, митозы- 2 балла. Решением консилиума было назначена лучевая терапия и эндокринотерапия-Анастразол. Анастразол начала принимать сразу, а лучевую не принимала т.к.
18.08.2025 г. самостоятельно решила сделать ПЭТ КТ и была, конечно же очень удивлена результату: признаки патологической метаболически активной ткани в грудной стенке слева с краевой деструкцией тела грудины3,6*2,2*2,4 см, в нижней доле левого легкого.(очаговое образование 1,4*1,7*0,9).
03.09.2025 г. была проведена Торакоскопическая атипичная резекция нижней доли левого легкого.
Патоморфологический диагноз от 11.09.2025 г.:Морфологическая картина соответствует метостазу карциномы молочной железы в легком.08.09.2025 г. Иммунофенотип соответствует метостазу карциномы молочной железы в легком:
Иммуногистохимическое исследование


Володина Л. Н.

Онколог
г. Рязань

Запись оффлайн
Ответ №1
самый быстрый  самый лучший  полезный
29.05.2026 16:31

Галина, здравствуйте! Отвечу Вам прямо по пунктам: 1)Лечение Вам было назначено верно, в соответствии с национальными клиническими протоколами. При наличии нескольких опухолевых очагов лучевая терапия бессмысленна и проводится только при локальном болевом синдроме. 2)При рецидиве опухолевого процесса лечение назначается на длительное время, т.к.болезнь признается хронической. Цель лечения в таких ситуациях - "держать болезнь под контролем" = не давать ей прогрессировать. Правильная формулировка о продолжении лечения - до сохранения клинической пользы. Это означает - пока принимаемые препараты сдерживают опухолевый процесс и токсические реакции в связи с лечением переносимы и приемлемы для пациента (то есть нет непереносимой токсичности). Если появляется опухолевый прогресс или токсичность становится непереносимой, лечение меняют.3) В федеральных центрах проводят лечение по тем же клиническим протокалам, что и в региональных онкодиспансерах. 4) Лейкоциты (а точнее та их разновидность, которая называется нейтрофилы) закономерно снижаются под действием палбоциклиба. Я бы рекомендовала переход на дозу палбоциклиба 100 мг в день (1-21 день с перерывом в 1 неделю) или переход на другой CDK-ингибитор - рибоциклиб в дозе 400 мг/д 1-21 дни (возможно снижение дозы рибоциклиба даже до 200 мг/д). Дексаметазон на самом деле не "поднимает" лейкоциты, а создает иллюзию подъёма за счет выброса этих клеток из депо организма, истощая тем самым эти депо (не будет резерва при тяжелых инфекциях). Обсудите со своим онкологом возможность периодического введения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора - филграстима или его пролонгированной формы - эмпэгфилграстима. Этот препарат будет восстанавливать кроветворение , никак не влияя на противоопухолевую активность CDK-ингибитора. Дело в том, что CDK-ингибиторы блокируют циклинзависимые киназы CD4 (очень развитые в опухолевых клетках) и CD6, участвующие в кроветворении. Филграстим будет как бы нивелировать влияние CDK-ингибитора на кроветворные клетки. И филграстим и эмпегфилграстим входят в перечень жизненно необходимых лекарственных средств и на них оформляется бесплатный рецепт. Надеюсь, я ответила на все Ваши вопросы! Здоровья Вам!


Логотип МедОтвет
© 2011–2026 МедРокет ИНН 2311144947
Запрещено любое использование материалов сайта без письменного разрешения администрации.
Ответы специалистов носят информационно-консультационный характер, даются исключительно в справочных целях, не являются постановкой диагноза и не могут служить основанием для назначения лечения. При наличии заболевания необходима непосредственная консультация врача.
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
Выберите свой город в России