Здравствуйте, Виктория!

• Повышенный уровень общего билирубина, преимущественно, за счёт непрямого – показатель, характерный для Синдрома Жильбера. Это наследственное заболевание обмена желчного пигмента - билирубина. Периодически он выбрасывается в избыточном количестве в кровь и проявляет себя, как токсин – слабостью, вялостью, повышенной утомляемостью. При гетерозиготном варианте этого заболевания, (когда один ген: 6ТА или 5ТА, а другой – неправильный: 7ТА или 8ТА), то билирубин, как правило, обычно в норме, только иногда, когда Вы что-то делаете не так (физическое переутомление, недобор приёма жидкости в сутки, активность осле 24.00, тепловые процедуры, загорание на Солнце, приём алкоголя), он становится выше нормы.

Если Синдром Жильбера подтвердится, то у Вас появится ряд ограничений, в том числе, по приёму многих лекарственных препаратов.

Повышение уровня билирубина в крови не связано с образованием в печени (с гемангиомой).

После получения результатов анализа на Синдром Жильбера – консультация гастроэнтеролога.

• По заключению УЗИ образование в печени во 2 сегменте, скорее всего, – гемангиома. Это доброкачественное образование. Требуется только наблюдение.

Для уточнения диагноза:
- выполните КТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием печени;
- сдайте анализ крови на альфа-фетопротеин.

После дообследования – консультация гастроэнтеролога.

Берегите себя!