Здравствуйте, Диана!

• У Вас Желчнокаменная болезнь, Камень желчного пузыря без холецистита. В Вашем случае плановое оперативное лечение НЕ показано. По данным Вашего УЗИ (нет утолщенности и слоистости стенки желчного пузыря, что говорит о том, что воспаления желчного пузыря у Вас не было). Так как у Вас никогда не было острого холецистита, не было никогда желчной колики, только есть небольшой камень в желчном пузыре, то плановое оперативное лечение (холецистэктомия) не проводится. Нужно только наблюдение. Операция проводится только при осложнённом течении желчнокаменной болезни (отключённый желчный пузырь, холедохолитиаз и т.д.).

• Обратите внимание, что Вам НЕЛЬЗЯ пытаться растворить или дробить камень в желчном пузыре. Попытки приёма «Урсофалька» / «Урсосана» (препаратов урсодезоксихолиевой кислоты) с высокой степенью вероятности приведут к тому, что камень в желчном пузыре уменьшится в размерах, сможет попасть в желчные протоки, закупорить их. В этом случае возникнет механическая желтуха, что потребует экстренной операции. Не рискуйте! НЕ предпринимайте попыток растворить раздробить камень желчного пузыря. Это камни в почках можно пытаться растворять и дробить, но НЕ в желчном пузыре! Вам требуется только наблюдаться. Ничего с камнем желчного пузыря делать не нужно.

• В связи с сгущением желчи, формированием у Вас желчнокаменной болезни, надо помнить, что это может происходить при Синдроме Жильбера. Синдром Жильбера приводит к нарушению связывания билирубина с белком и выбросом его избыточного количества, в виде непрямого билирубина в кровь (что приводит к слабости, вялости, сонливости), к сгущению желчи с образованием хлопьев, взвеси, сладжа, а в последующем камней и полипов в желчном пузыре.

Вам обязательно надо сдать анализ крови на Синдром Жильбера. Если хоть 1 ген из 2-х 7ТА или 8ТА, то это у Вас Синдром Жильбера. Зачем Вам это знать?
- Вы будете избегать ситуаций, которые приводят к избыточному выбросу билирубина в кровь (будете избегать появление слабости, сонливости, повышенной утомляемости);

- Вам категорически нельзя будет принимать целый ряд лекарственных препаратов (аспирин, парацетамол, кофеин, ампициллин и др.), так как в печени при Синдроме Жильбера нет некоторых ферментов, которые «переваривают» вышеуказанные лекарства. Приём таких лекарств приведёт к разрушению печеночных клеток, к токсическому лекарственному гепатиту.

- Синдром Жильбера – наследственное генетическое заболевание. Это значит, что если у Вас хоть 1 ген «неправильный» (7ТА или 8ТА), то как минимум у одного из Ваших родителей есть Синдром Жильбера, а у Ваших детей – риск 50% иметь этот же «неправильный» ген, то есть иметь Синдром Жильбера. Тогда все ограничения, в том числе, по приёму лекарств, указанных выше, будут актуальны для них, если у них подтвердится Синдром Жильбера.

Берегите себя!